Thrombose - Embolie pulmonaire

Depuis sa création, LEO Pharma s'est toujours investi dans le domaine de la coagulation en développant de nouvelles molécules pour traiter ou prévenir la thrombose veineuse (ou phlébite) et l’embolie pulmonaire.

C’est ainsi que, dès 1939, LEO Pharma créait sa propre héparine, après en avoir réussi l’extraction et la production. C’est l’un des rares fabricants à contrôler la totalité du processus de fabrication des héparines, depuis le recueil de la matière première, jusqu'à la production d'une gamme complète de produits finis.

En 1991, LEO Pharma commercialise en Europe une nouvelle Héparine de Bas Poids Moléculaire (HBPM) : innohep®, obtenue par clivage enzymatique, selon un processus qui la différencie des autres HBPM commercialisées à ce jour. Une autre particularité de cette molécule est sa production essentiellement européenne (de la matière première jusqu’au conditionnement). Une partie de cette production (fabrication des seringues pré-remplies) est effectuée en France sur le site de Vernouillet qui emploie plus de 350 personnes.

L’innovation s’est poursuivie en 1999 par l’introduction d’un nouveau conditionnement unitaire des seringues : le mini-container (plusieurs fois primé pour son intérêt sécuritaire). Ce dispositif permet, après chaque injection, de replacer la seringue usagée dans son tube de protection, puis de condamner sa fermeture. Depuis 2012, une aiguille sécurisée a été mise en place limitant ainsi le risque de blessure accidentelle et de contamination.
 

En quelques chiffres :

  • 1991 : Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) d’innohep®, seule Héparine de Bas Poids Moléculaire obtenue à partir d’un clivage enzymatique des chaînes d’Héparine
  • 1996 : Lancement d’innohep® en France
  • 1999 : Introduction d’un « mini-container » exclusif pour innohep®
  • 2012 : Lancement d’une aiguille sécurisée
  • 2013 : Nouvelle indication pour innohep® chez le patient atteint de cancer.

 

 

Mis à jour le 22/07/15

 

 

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